Brukarnätverk och brukarinflytande - bakgrund och verktyg

Här finns presentationen på Lurbo Backe  och länkar till de resurser jag citerar.

SKL om brukarmedverkan
här finns en sammanfattning av  SKL:s Positionspapper kring patient- och brukarmedverkan och möjlighet att ladda ned skriften som pdf.

Brukarråd på nationell och regional nivå

SKL-projektet Kunskap till praktik som verkar för utveckling av missbruks- och beroendevården har medverkat till bildandet av brukarråd i hela landet. Se hela listan under länken.

Brukarråd - var med och påverka beroendvården där du bor (inspirationsskrift från FMN och RFHL, 2009) Skriften finns i reviderad utgåva från  2010. PÅVERKA BEROENDEVÅRDEN DÄR DU BOR! Författare Camilla Svenonius. Illustrationer Håkan Westford. Utgiven av NSPH maj 2010. 66 sidor A5.
En inspirationsskrift för ledamöter i brukarråd och andra samrådsgruppen som vill förbättra beroendevården. Skriften är framtagen av beroendeprojektet inom NSPH. Pris: 25 kr

Brukarnätverket för Beroendefrågor i Uppsala län

presenteras kortfattat med medlemmar, ändamål och struktur

Brukarnätverket/NSPH i Uppsala län

Kort presentation. Värdegrund och ändamål är publicerade här i bloggen

Brukarstyrda brukarrevisioner

här finns avtalet mellan SKL och Verdandi sam programmet för avslutningskonferensen.

Monica Grälls Anjou har en föreäsning på SKL:webbb. Brukarstyrd brukarrevision

Vår medverkan - en förutsättning för god kvalitet

NSPHs kvalitetsdokument i sammanfattning med möjlighet att ladda ned hela dokumentet som pdf.

NSPH har bra studiecirklar och utbildade cirkelledare Din egen makt är en cirkel för enskilda brukare som vill finna vägar till egenmakt och engagemang.

"Rättighetslistan" 

har egentligen titeln  När du har pågående kontakt med psykiatrin i Uppsala län kan du förvänta dig. Det beror på att patienter har väldigt få rättigheter. Regler styr hur god vård bör se ut. Listan är en överenskommelse mellan psykiatrin och brukarorganisationerna från 2006.

Brukarnätverket för Beroendefrågor i Uppsala län

Bildades 2010 och omfattar föreningarna Attention, FMN,
IOGT-NTO Kamratstödet, Kamratföreningen Länken, KRIS,
Metadonpatientföreningen, ÅSS och IFS i Uppsala
IOGT-NTO,RFHL och RSMH i Uppsala län,
RSMH-Vallonerna mfl lokalföreningar av RSMH samt Brobyggarna

Nätverket syfte är att verka för
- att kommun, landsting och privata aktörer tar tillvara brukarnas egna kunskaper och erfarenheter.
- att stärka delaktighet och demokrati.
- att öka möjligheterna till meningsfull sysselsättning och/eller arbete.
- att brukaren ska vara medskapande vid utformning av stödåtgärder.
- att föreningar får större möjligheter att delta som stöd för enskilda brukare i möten med vårdpersonal.
- att skapa mötesplatser för brukarföreningarna
- ett bättre utbud av evidensbaserade behandlingsformer och mindre skillnader mellan kommunerna.
- Mångfald av behandlingsformer.
- Bättre tillgänglighet och kortare kötid.
- Attityd och bemötande.
- Sociala stödåtgärder, t.ex. bostad och ekonomi.
- Kontinuitet i vården, inte minst i relation till behandlande personal.
- Ta tillvara brukarnas egna kunskaper och erfarenheter, t.ex. genom fokusgrupper och enkäter.

Struktur och anslutningsformer 
Nätverket ansluter brukarorganisationer inklusive anhörigorganisationer och som associerade medlemmar andra röstförarorganisationer. Föreningarnas självständighet är en grundpelare. Nätverket samordnar tyckande när det behövs och är möjligt.
Nätverket har två nivåer av medlemskap enligt ovan. Associerade medlemmar ska till skillnad från medlemmar ej kunna delta i regelrätta omröstningar. Det är sällan frågor går till omröstningar under nätverksmöten.  Perspektivskillnader mellan brukare och personal kan dock vara viktiga i vissa frågor. Medlemsorganisationer har en röst vid omröstning. Varje förening  kan delta med två representanter på möten. Dessutom kan personer adjungeras.

Projektverkstad - på Torsdagar

Vi arbetar  i datastugan på Valegården mellan kl 10.00 och 14.00 på torsdagar.
med avbrott för lunch till deltagarna under en timmes paus 11.30-12.30.

stöder Projekt
Värdefull patientkunskap

Vi bjuder deltagarna  på soppa och bröd.
Delta i förmiddags-, eftermiddagspass, eller hela dan.
Boka en dag eller flera för Ert projekt.
Schema kommer att publiceras vartefter.
Arbetssätt: Vi skapar projektansöknngar och informationsmaterial med hjälp av kontorsprogram i Open Office eller på webben.



Start 1 mars.
Information och anmälan Kurt tel: 073 0734652

Datastuga med berättelsen i centrum

ger stöd  till projekt
Värdefull patientkunskap

Vill du berätta till exempel

• om att leva med symptom, diagnos, läkemedel, 
• hjälpen man finner i brukarföreningarna, 
• om bemötande, 
• om brukarerfarenheter som resurser  
• och rätten till arbete.

Välkommen att delta i 2012 års Berättarstuga i Värdefull Patientkunskap!
Vi möts på tisdageftermiddagar i datastugan på Valegården. Start 28 februari.
Information och anmälan Kurt tel: 073 0734652

Vi hoppas att berättandet ska leda till ett bokprojekt, t.ex. “Om värken och verkan”, där man kan delta vara anonymt om man vill och även göra saga av det som var verklighet. Vi siktar på webb-publicering och eventuellt att sälja till ett förlag.