måndag 25 maj 2026

Galenskapsfilosofi och kunskapsorättvisa

 Jag tror och hoppas att vi befinner oss i en utveckling där fler och fler människor – både akademiker och andra – vågar vara öppna med sina upplevelser, och göra sitt bästa för att beskriva hur det är att befinna sig i ovanliga tillstånd och lida av udda svårigheter. (Sofia Jeppsson 2021, https://svenskfilosofi.se/2021/12/21/sofia-jeppsson-moraliskt-ansvar-och-mentala-svarigheter/)

Hjärnkoll utbildar människor till att berätta om egna erfarenheter av psykisk ohälsa. I egenskap av brukare och patienter har de en expertkunskap som vård- och omsorgsgivare inte uppmärksammar i en rimlig grad. Ofta kan det te sig som om läkare och andra inte lyssnar till eller ens har möjlighet att förstå sina patienters erfarenheter. NSPH har hämtat begreppet ”Kunskapsorättvisa” från filosofin för att uppmärksamma problematiken. 

Träff 1, 2 sept
Miranda Fricker myntade begreppet Epistemisk orättvisa 2007 och skapade en stark strömning inom filosofin och sociala vetenskaper för att studera och analysera vad denna orättvisa innebär. Somliga forskare har utvecklat konsekvenserna för psykiatrins patienter och det publicerar massor av artiklar i anslutning till detta tema. Bland annat så har personer med egen erfarenhet av ohälsa blandat sig i samtalet och påtalat behovet av att erfarenhetens expertis behöver mer plats i diskussionen om det ska bli möjligt att utveckla språket till ett verktyg som kan förmedla upplevelser som varit svåra att ta på.  

Länkar: Kunskaps(o)rättvisaÖversikt, Om Kurt

 Träff 2, 23 sept
I akademiska kretsar har det vuxit fram ett fält som kallas Mad Studies, alltså Galenskapsstudier. Där kan de som har erfarenheter som brukare eller patienter formulera forskningsmål som sätter fingret på saker som tidigare undgått forskningen. Det handlar om att fånga upp nyckelbegrepp som kan användas för att lyfta fram erfarenheter av att inte bli hörd eller helt respekterad, i samband med viktiga svårigheter som följer med den psykiska ohälsan. 

Länkar: Galenskapsstudier, Mad in Sweden, Personliga berättelser

Träff 3, 28 okt
Konsekvensen av den här utvecklingen har blivit att Galenskapsfilosofin har uppträtt på scenen. Ett antal filosofer har upptäckt att den egna erfarenheten av psykos eller annan psykisk problematik har speciella problem som kan behandlas i en filosofisk diskurs. Sofia Jeppsson är en svensk representant för denna forskning. Hon har på olika sätt fokuserat på sina psykosupplevelser i filosofisk argumentation och i skönlitterär form.

Länkar kommer

tisdag 25 september 2018

"Rättighetslistan" psykiatrin i Uppsala

Nu finns listan som NSPH-föreningarna och psykiatrin kommit överens om på Akademiskas webb:
adressen är: ?????
Jag publicerar listan här av två skäl. Akademiska flyttar omkring listan så det är inte säkert att den hittas på samma ställe i framtiden. För det andra så kallar brukarrörelsen listan för "rättighetslistan" och då är det vettigt att den står att finna under denna beteckning någonstans.

När du har kontakt med psykiatrin i Uppsala län kan du förvänta dig att...

Vården är tillgänglig
• via personligt besök, telefon och mina vårdkontakter på 1177:se
• det finns tolkhjälp om du behöver det.

Inflytande och kontinuitet
Bedömning och behandling utgår från din berättelse om dina besvär, vad du ser som dess orsaker och vad du behöver hjälp med, tillsammans med vetenskap och beprövad erfarenhet.

Du får möjlighet:
• att ta med dig någon vid besök
• att välja det behandlingsalternativ som du föredrar
• till en samtalskontakt om du behöver det i förekommande fall
• till grundlig information om biverkningar och verkningar vid läkemedelsbehandling samt får avsluta din läkemedelsbehandling när du så önskar
• till hjälp med medicinbyte/utsättning/insättning
• att utforma ett psykiatriskt vårdkontrakt eller nätverkskontrakt om hur vården ska agera vid tecken på återinsjuknande som journalförs
• till en fast vårdkontakt
• till en vårdplan
• till en samordnad individuell plan (SIP) när du har behov av kommunala insatser
• till att aktivera dig under vistelsen på heldygnsvården som planeras tillsammans med dig

Bemötandet
• utgår från respekt för dig
• ditt självbestämmande och din integritet respekteras oavsett vårdform
• hälso- och sjukvårdsinsatserna utgår från dina styrkor och resurser
• hälso- och sjukvårdsinsatserna ges inte utan ditt samtycke. Vid tvångsvård gäller särskilda regler.

Du får information om
• din vård och behandling
• valfrihet och vårdgaranti
• biverkningar
Om du drabbas av vårdskada får du all tillgänglig hjälp.

Anhöriga/närstående
• lyssnas på och bemöts respektfullt
• betraktas som en resurs i vården
• erbjuds vara delaktiga vid utformandet och genomförande av vården
• om du har barn beaktas barnets behov av information, råd och stöd

Barn under 18 år
• Barnets bästa ska särskilt beaktas, när hälso- och sjukvård ges
• Information ska ges till vårdnadshavare

Din vård och behandling
• utvärderas och förändras efter behov
• du kan byta behandlare om personkemi eller kommunikation inte fungerar
• du kan begära en ny medicinsk bedömning av ditt hälsotillstånd/din behandling, inom eller utanför ditt eget landsting.

Bidra till att förbättra verksamheten och forma framtidens vård
• erbjudas att medverka till att utbilda framtidens medarbetare genom att studenter kan vara med när du träffar vårdpersonal
• erbjudas delta i de forskning och utvecklingsprojekt som pågår i verksamheten

Om du inte är nöjd
• kan du vända dig till enhetens eller sektionens chef och i nästa steg verksamhetschefen
• kan du lämna synpunkter på psykiatrins hemsida
• kan du även vända dig till brukarföreningarna eller Patientnämndens kansli Region Uppsala.


Vart ska jag vända mig om jag har synpunkter på vården?

Om du inte är nöjd med vården så kan du vända dig till avdelningens chef.
Läs mer om var du vänder dig när du har synpunkter på vården. Du kan också kontakta någon av brukarföreningarna.


Utbildningar för patienter och närstående

Dagens psykiatri kan erbjuda effektiva behandlingsmetoder, men det är också mycket viktigt att skaffa sig egen kunskap om sin sjukdom. Genom utbildning får patienten större möjlighet att förstå sin sjukdom, påverka sin situation, förutse vad som händer och underlätta återhämtning. Det är också viktigt med kunskap för de som står patienten nära. Vill du veta mer om sådana utbildningar så kontakta din vårdkontakt inom psykiatrin.

fredag 17 mars 2017

Mindfulness kan hjälpa deprimerade. Ny avhandling

Depression är viktig. I många länder är det den mest spridda sjukdomen. Man brukar medicinera depression. Men effekten på sikt är tveksam eftersom så många får återfall. Det har visats i studier att kognitiva behandlingar har en överlägsen effekt. Men studierna är få och varje nytt exempel bör lyftas fram. Psykologer bör uppmuntras att forska kring dessa ämnen. För att komma med Socialstyrelsens riktlinjer är det viktigt att en behandling har omfattande forskningsstöd. Produktionen av evidens sköts industriellt när det gäller mediciner som har en utvecklingsbudget på mer än 10 miljarder. Därför är det olyckligt att Socialstyrelsens experter går på evidens i metervara, dvs antal publicerade artiklar.

En gång sade chefen för allmänpsykiatrin på Uppsala Akademiska sjukhus till mig att brukarföreningarnas viktigaste uppgift borde vara att varna för medicinbehandling vid lindring depression. Det skulle kunna minska trycket på allmänpsykiatrin. Jag tror att han har rätt. Framför allt för att jag har egen erfarenhet både av medicin och kognitiv behandling. Efter åtta träffar med en psykolog hade jag fått de kognitiva verktyg jag behövde för att undvika att hamna i depression. Jag har använt dem sedan dess och de har förändrat mitt liv.

Forskning om funktionshinder pågår är en tidskrift som publiceras av Centrum för forskning om funktionshinder. På sidan 8 har man en kort presentation av Josefin Liljas doktorsavhandling som är baserat på 4 artiklar publicerade mellan 2011 och 2016. Men läs även Mindfulness god hjälp för patienter med återkommande depression från Göteborgs Universitet.

 Lilja har tittat på effekter av MBCT = Mindfulnessbaserad Kognitiv Terapi på patienter med återkommande depressioner. Bland annat jämför man procenten återfall bland studiens deltagare 16 % med den för patienter som tagit den behandling de brukat som är 68%. Det är en kraftfull effekt. Ett annat perspektiv visar att 67% av deltagarna i den kliniska gruppen blev bättre, ingen blev sämre, och att kvinnor påverkades märkbart mer än män.

Se abstract till  artikeln: Mindfulness-based cognitive therapy is effective as relapse prevention for patients with recurrent depression in Scandinavian primary health care, Scandinavian Journal of Psychology, 30 juni 2016,

"Josefin Lilja konstaterar att avhandlingens resultat tyder på att mindfulnessbaserad kognitiv terapi kan användas i svensk primärvård för personer med återkommande depressioner."

Forskning om funktionshinder pågår är en tidskrift som publiceras av

Centrum för forskning om funktionshinder <cff@cff.uu.se>
 
Avhandlingen heter Mindfulnessbased Cognitive Therapy in Primary Care. Den är skriven av Josefine Lilja och kan hämtas från  gupea.ub.gu.se






onsdag 9 april 2014

Den 5-9 maj genomför Hjärnkoll en "valkampanj"

Det kan vara både nyttigt och roligt att tala med politiker om Hjärnkollarbetet. Så jag börjar mitt kampanjande med att ställa samman ett politikerbrev. Sedan söker jag efter landstingets politiker. Det är inte så svårt att få direktkontakt med politiker. Politiker vill bli delaktiga:
Inspirationsmaterial Hjärnkollkampanj 5-9 maj 
saxat ur underlaget:
Detta kan du ha i åtanke när du ska kommunicera med politiker under valrörelsen:
-det finns en vilja att lyssna 
-det finns en vilja att lova 
-det finns en vilja att debattera
- politiker vill synas
Genom att kontakta politikerna erbjuder du dem en arena att synas. Framhäv att de får exponering i press och i sociala medier.
Landstingsråden kan man se på bild och få kontaktuppgifter till från landstingets hemsida. Via länkar därifrån når man ledamöterna i de olika nämnderna.

Kollektivtrafiknämnden
Hälso och sjukvårdsstyrelsen
Utskott för demokrati, jämställdhet och integration
Patientnämnden
Landstingsstyrelsen

Förtroendevalda och bolag i Uppsala Kommun kan man hitta via länkar på den här sidan.
Förtroendemannaregistret Tierp Här hittar du namn och möjlighet att söka politiker i Tierps kommun.


Den 5-9 maj genomför Hjärnkoll en "valkampanj". Vi rider på att det är valår och arrangerar manifestationer och utfrågningar av politiker på offentliga platser runt om i landet. 

Hur vill politikerna ta ansvar för att arbetet med att minska negativa attityder till psykisk ohälsa ska fortsätta?

Hjärnkoll är ett regeringsuppdrag och drivs av myndigheten Handisam och nätverket Nationell samverkan för psykisk hälsa (NSPH) 2009-2014. Motorn i kampanjen är 350 privatpersoner, ambassadörer, som når ut med sina erfarenheter på seminarier, utbildningar, i arbetslivet, vården och media. Läs mer på www.hjarnkoll.se

Varför prata om psykisk ohälsa?
I Sverige har tre av fyra erfarenhet av psykisk ohälsa – antingen egen eller som närstående. 

Psykisk ohälsa är den främsta anledningen till sjukskrivning. Få vågar prata öppet om ämnet. Tystnaden påverkar och försvårar för alla. Många väntar med att söka hjälp och återhämtning blir svårare. 

Brist på tidigt agerande och förebyggande arbete mot psykisk ohälsa kostar företagen 15 miljarder kronor årligen.  (Källa: www.hjarnkoll.se/vinstrapport)

Personer med psykisk ohälsa har fått det sämre ekonomisk under de senaste åren. Endast tre av tio har inkomst från arbete. Bland de som har arbete är inkomsterna lägre. Otrygg ekonomi påverkar hälsan. Den kan hämma tillfrisknande och möjligheten till återhämtning. (Källa: Rapporten http://www.hjarnkoll.se/minuskontot )

Hjärnkoll har bidragit till förändring. 
Allmänhetens attityder och beteenden gentemot personer med psykisk ohälsa har förbättrats betydligt mellan åren 2009-2013. Särskilt stor är förbättringen i kampanjlänen Västra Götaland, Uppsala och Västerbotten. Människor är mer positiva till att personer med psykisk sjukdom ska vara delaktiga i samhället och att psykiatriska verksamheter bör bedrivas i öppna vårdformer, men även betydligt mer positiva till att vara granne med, umgås med och arbeta med personer med psykisk ohälsa. (Källa: Hjärnkolls befolkningsundersökning 2013)

Kurt W Nyberg
073 073 46 52




Jag stödjer kampanjen för att alla ska ha samma rättigheter
och möjligheter oavsett psykiska olikheter. Stöd du också! www.hjarnkoll.se

tisdag 11 mars 2014

Våga prata om psykisk ohälsa - på Infoteket 24-27 mars

Den 24-27 mars under 4 dagar  på Infoteket http://www.lul.se/Infoteket/ kommer 13 ambassadörer från (H)järnkoll att berätta om olika aspekter av att leva med psykisk ohälsa. Ett unikt program med möjlighet att möta och prata med ambassadörerna.

Du kan bekanta dig med talarna inför evenemanget. På Brukarnätverkens hemsida finns en talarförmedling där ambassadörerna har egna presentationer upplagda.

Kurt W Nyberg
073 073 46 52 

Program

24 mars - Erfarenheter av livets ljus och mörker
13.00-13.20Ylva Larsson "Vernissage"
13.25-14.00Petra Rohrer "Hur det är att leva med panikångest"
14.00-14.45Anna-Karin Söderberg "Deppad, mobbad och utanför, såren i själen som inte läker"
15.00-15.45Elena Orrlöv "Hur jag vände min livskris till livserfarenhet" se artikel


25 mars - Strategier som förenklar livet

13.00-13.45Therese Netzell "Så kan du förenkla vardagen för både dig och dina elever"
14.00-14.45Marie-Louise Sahlberg "Läkande berättande"
15.00-15.45Ylva Larsson "Från skrämmande verklighetsuppfattning. Genom desperat självskadebeteende till en kontrollerad bipolär/adhd diagnos"

26 mars - Vägar till återhämtning
13.00-13.45Kurt Nyberg "Psykos – kamratstöd och återhämtning"
14.00-14.45Yasmine Ejner Lind "Traumaåterhämtning - att lära känna sig själv på nytt"
15.00-15.45Jouanita Törnström "Vägen till återhämtning – vad hjälper?"

27 mars - Anhörigperspektivet
13.00-13.45Gunilla Ekholm "Anhörig till OCD-drabbad (tvångssyndrom)"
14.00-14.45Jessica Axberg "ADHD dygnet runt". Så har vi fått det att fungera – i familj, skola och fritid
15.00-15.45Signe Rudberg Selin "Respekt, kärlek & en massa humor" Sång och poesi - samt min erfarenhet av att vara anhörig.

(H)järnkoll

Hjärnkoll är en nationell kampanj som arbetar för ökad öppenhet kring psykisk ohälsa med målet att alla ska ha samma rättigheter och möjligheter oavsett psykiskt funktionssätt. Motorn i kampanjen är över 300 personer som berättar om sina egna erfarenheter av psykisk ohälsa.

Kurt W Nyberg
073 073 46 52 

fredag 6 december 2013

Hjärnkollmanifestation 12 december 2013


Gratis eller billiga länskort  hjälper
förtidspensionärer och försäkringskassans förmånstagare att resa

Fria resor, fria samtal, fria möten
bra för människor och föreningar
bra för demokrati och brukarinflytande
bra för möjligheterna till rehabilitering
bra för kvalitetsarbete i vården.
Ett inlägg av Kurt Nyberg e-post ku.nyberg@gmail.com, tel 073 073 46 52

Hjärnkollmanifestation 12 december 2013

Vi vill uppmärksamma fattigdomens betydelse som socialt funktionshinder för människor som lever med psykisk ohälsa, funktionsnedsättning, eller psykiska funktionshinder. Billiga eller gratis länskort  är en viktig möjlighet att stärka en diskriminerad grupps position i samhället. I Uppsala län borde förtidspenionärer och försäkringskkassans förmånstagare åtminstone få möjlighet att resa billigt med rabatterat årskort på samma sätt som ålderspensionärer.
Manifestationen marknadsförs till pressen men även via brukarnätverkens kanaler för intern och extern information.

Hjärnkollresan Tierp – Uppsala – Håbo

En heldagsaktivitet där vi delar ut information i Tierp på morgonen, i Uppsala runt lunch och avslutar iHåbo eller Enköping på kvällen. En grupp volontärer reser med Upptåget, och ULs bussar. RSMHs lokalföreningar bjuder volontärerna på morgonkaffe, lunch och soppmiddag. Medlemmar från de lokala föreningarna deltar genom att dela ut flygblad och dela med sig av sina synpunkter på fattigdom, resande och telekommunikation under gemenskapsmåltiderna under dagen. 


Sätt upp en affisch eller tryck flyern själv

- Varsågod, här får du en krona, för att göra samhället bättre. 
Hjälp oss att sprida kampanjens budskap. Sprid via sociala media eller sätt upp en affisch där du är. Du kan också printa din egen flyer. Skriv ut på A4 dubbesidigt och klipp i tre delar. Vik så att enkronan hamnar utåt. Nu kan du dela ut enkronor med det som borde vara sanna kungsord på. Låt oss se om folk, politiker eller hovet backar upp detta. 
Ladda ned flyer för utskrift  
https://drive.google.com/file/d/0B7E-k_ONhiucXzh3TkI2Yy1KY0E/edit?usp=sharing 
Ladda ned miniaffisch
 https://drive.google.com/file/d/0B7E-k_ONhiucSGpJb21qdzlSU1U/edit?usp=sharing

Hjärnkollmanifestation 12 dec - flyer


måndag 17 juni 2013

Nytt namn på loggen

Jag tänker använda den här bloggen när jag berättar om mitt arbete med Värdefull patienkunskap. Det var ett projekt med stöd av Allmänna arvsfonden som jag skrev och drev tillsammans med RFHL i Uppsala län. Vi fick stöd från arvsfonden och kunde bygga upp ett försök till brukarkontor tillsammans med brukarföreningar och nätverk, praktikanter, sysselsatta och anställda. Mina skutsatser efter tusentals timmar i samverkan är att brukarföreningarna bör få möjlighet att anställa kamrater för att bereda och informera om arbetet med samverkan. Det behövs också mer arbete på de styrdokument som brukarnätverken skapat tillsammans med psykiatrin i Uppsala län och med NSPH vår Natinella Samverkan för Psykisk Hälsa.

onsdag 5 september 2012

Syn på Psykiatrins Hus


Värdefull patientkunskap kan kanske vinna på att gå in i processen med att ta Psykiatrins Hus i besittning.  Jag var där med Anita Duran och Gabriella Wallén från brukarnätverkens föreningar i en syn som HSO fått till. Vi blev eld och lågor när vi såg hur mycket som behöver göras för att det ska fungera bra.

Janne Wallgren från HSO kommer att ställa samman synpunkter från flera deltagande föreningar med ett stort antal dokumentationsbilder. Vi hoppas på en spännande beredning ute i föreningarna.

När man finner sig i vårdlokalerna, eller ser bilder av vänt-, mottagnings- samtals- och boenderum, så dyker tankar upp. Härifrån kan man lyfta gemensamma upplevelser och berika samtalen.  Jag har satt ihop mina anteckningar med ritningarna i en presentation som jag hoppas antyder vad vi kan åstadkomma för att ta del av och stötta detta viktiga arbete

hälsar
KURT


Nyckelord gör tankar tydliga

tisdag 1 maj 2012



Verksamhetsberättelsen 2011 från RFHLu:s styrelse

"RFHL i Uppsala län har under 2011 drivit råd- och stödverksamheten i princip på ideella krafter efter
landstingets kraftiga neddragning av anslagen från 2010. Råd- och stödverksamheten för läkemedelskonsumenter och anhöriga har därför minskat kraftigt sedan 2009. Vi har på telefonsvarare och på hemsida fått förklara att denna verksamhet är nedlagd för att inte få för många nysökande att avvisa. Men vår verksamhetsansvarige Staffan Utas har ändå haft tämligen mycket råd-och-stödkontakter med konsumenter, anhöriga, läkare och personal. Det senare ökar kraftigt, delvis för att fler stödsökande hos oss nu känt sig hänvisade till psykiatrin. Stöd kring rättigheter och juridik har också tagit större plats än tidigare. De enskilda samtalen å andra sidan har nästan försvunnit. Viktiga insatser med stödsamtal har också föreningens volontärer bidragit med.
Föreningen har istället lagt huvudkraften detta år på övervägande positiv samverkan åt många håll, särskilt lokalt inom brukarrörelsen. Vi har satsat stort på att bygga upp ett nytt brukarnätverk för beroendefrågor, stötta det gamla NSPH-nätverket liksom på samverkan med psykiatrin på Akademiska, med Regionförbundet och även med riksnivån av RFHL och NSPH. Allt har bidragit till att lyfta fram läkemedelsfrågorna, men det har nog inte fört oss mycket närmare en finansiering av föreningens eget arbete i med läkemedelsfrågorna. "

Så börjar den inledande sammanfattningen.
Ta  själv en titt i länken. Den ger vårt perspektiv på en växande och amtiv brukarrörelse i Uppsala län inom psykiatri och beroende, med dess styrkor och svagheter, både det starka motståndet och medvinden vi har.

Styrelsen har upplevt ett klart mandat att kämpa för att få en bra hjälp för drabbade av läkemedelsberoende och biverkningar. Där återstår väldigt mycket.
Styrelsen har uppmanat medlemmar och verksamhetens vänner att

komma på årsmöte kl 17.30 på to 3 maj för att visa sittt stöd för föreningen och dess humanitära mål i vården. 

Hoppas vi ses

Staffan Utas
Vi kan nås på 018 12 44 22 eller rfhlu@oberoende.info




fredag 2 mars 2012

”Patientstyrt arbete med läkemedelsproblem”
En introduktion till RFHL:s arbetsätt och till en seminarieserie
Riktad främst till brukarnätverken

Tisdag 10 april kl 18.30 till 20.30 Träffpunkt TINGET
S:t Persgatan 21 Ingång från cykelvägen vid järnvägen

    - Lär av de drabbade själva. Det var grundtanken i RFHLs arbete med läkemedels­problem, redan från starten 1975. Vården hade då ingen kunskap alls om vanligt läkemedelsberoende. Fortfarande förnekas och missförstås ofta detta och andra läkemedelsproblem. Lyhördhet och respekt fick istället bilda grunden för RFHLs brukarstyrda arbetsmodell. Mycket ny kunskap växte fram på vägen.
    Staffan Utas presenterar kortfattat RFHL:s lärdomar. Det blir även tid för samtal. 
    Från kl 20 (efter fika) övergår vi till att samtala om seminarieserien och hur den är tänkt.
    Vänner och kamrater! Välkomna till ett möte vi tror kan bli spännande!
    Gratis för medlemmar i båda brukarnätverkens organisationer. (Övriga 50 kr)
    Anmälan dig helst, så vi kan planera. Före den 4 april. Till 018 12 44 22 eller 20 eller gärna på mail oberoende.info@gmail.com.
    Här finns ”Vårt arbetssätt”, en preliminär text ( på18 s) där man kan orientera sig mer och sedan komma med synpunkter här.

torsdag 23 februari 2012

Brukarnätverk och brukarinflytande - bakgrund och verktyg

Här finns presentationen på Lurbo Backe  och länkar till de resurser jag citerar.

SKL om brukarmedverkan
här finns en sammanfattning av  SKL:s Positionspapper kring patient- och brukarmedverkan och möjlighet att ladda ned skriften som pdf.

Brukarråd på nationell och regional nivå
SKL-projektet Kunskap till praktik som verkar för utveckling av missbruks- och beroendevården har medverkat till bildandet av brukarråd i hela landet. Se hela listan under länken.

Brukarråd - var med och påverka beroendvården där du bor (inspirationsskrift från FMN och RFHL, 2009) Skriften finns i reviderad utgåva från  2010. PÅVERKA BEROENDEVÅRDEN DÄR DU BOR! Författare Camilla Svenonius. Illustrationer Håkan Westford. Utgiven av NSPH maj 2010. 66 sidor A5.
En inspirationsskrift för ledamöter i brukarråd och andra samrådsgruppen som vill förbättra beroendevården. Skriften är framtagen av beroendeprojektet inom NSPH. Pris: 25 kr

presenteras kortfattat med medlemmar, ändamål och struktur
Kort presentation. Värdegrund och ändamål är publicerade här i bloggen

här finns avtalet mellan SKL och Verdandi sam programmet för avslutningskonferensen.
Monica Grälls Anjou har en föreäsning på SKL:webbb. Brukarstyrd brukarrevision

Vår medverkan - en förutsättning för god kvalitet
NSPHs kvalitetsdokument i sammanfattning med möjlighet att ladda ned hela dokumentet som pdf.
NSPH har bra studiecirklar och utbildade cirkelledare Din egen makt är en cirkel för enskilda brukare som vill finna vägar till egenmakt och engagemang.

har egentligen titeln  När du har pågående kontakt med psykiatrin i Uppsala län kan du förvänta dig. Det beror på att patienter har väldigt få rättigheter. Regler styr hur god vård bör se ut. Listan är en överenskommelse mellan psykiatrin och brukarorganisationerna från 2006.

Brukarnätverket för Beroendefrågor i Uppsala län

Bildades 2010 och omfattar föreningarna Attention, FMN,
IOGT-NTO Kamratstödet, Kamratföreningen Länken, KRIS,
Metadonpatientföreningen, ÅSS och IFS i Uppsala
IOGT-NTO,RFHL och RSMH i Uppsala län,
RSMH-Vallonerna mfl lokalföreningar av RSMH samt Brobyggarna

Nätverket syfte är att verka för
- att kommun, landsting och privata aktörer tar tillvara brukarnas egna kunskaper och erfarenheter.
- att stärka delaktighet och demokrati.
- att öka möjligheterna till meningsfull sysselsättning och/eller arbete.
- att brukaren ska vara medskapande vid utformning av stödåtgärder.
- att föreningar får större möjligheter att delta som stöd för enskilda brukare i möten med vårdpersonal.
- att skapa mötesplatser för brukarföreningarna
- ett bättre utbud av evidensbaserade behandlingsformer och mindre skillnader mellan kommunerna.
- Mångfald av behandlingsformer.
- Bättre tillgänglighet och kortare kötid.
- Attityd och bemötande.
- Sociala stödåtgärder, t.ex. bostad och ekonomi.
- Kontinuitet i vården, inte minst i relation till behandlande personal.
- Ta tillvara brukarnas egna kunskaper och erfarenheter, t.ex. genom fokusgrupper och enkäter.

Struktur och anslutningsformer 
Nätverket ansluter brukarorganisationer inklusive anhörigorganisationer och som associerade medlemmar andra röstförarorganisationer. Föreningarnas självständighet är en grundpelare. Nätverket samordnar tyckande när det behövs och är möjligt.
Nätverket har två nivåer av medlemskap enligt ovan. Associerade medlemmar ska till skillnad från medlemmar ej kunna delta i regelrätta omröstningar. Det är sällan frågor går till omröstningar under nätverksmöten.  Perspektivskillnader mellan brukare och personal kan dock vara viktiga i vissa frågor. Medlemsorganisationer har en röst vid omröstning. Varje förening  kan delta med två representanter på möten. Dessutom kan personer adjungeras.

tisdag 21 februari 2012

Projektverkstad - på Torsdagar

Vi arbetar  i datastugan på Valegården mellan kl 10.00 och 14.00 på torsdagar.
med avbrott för lunch till deltagarna under en timmes paus 11.30-12.30.
stöder Projekt
Värdefull patientkunskap
Vi bjuder deltagarna  på soppa och bröd.
Delta i förmiddags-, eftermiddagspass, eller hela dan.
Boka en dag eller flera för Ert projekt.
Schema kommer att publiceras vartefter.
Arbetssätt: Vi skapar projektansöknngar och informationsmaterial med hjälp av kontorsprogram i Open Office eller på webben.



Start 1 mars.
Information och anmälan Kurt tel: 073 0734652

Datastuga med berättelsen i centrum

ger stöd  till projekt
Värdefull patientkunskap
Vill du berätta till exempel
  • om att leva med symptom, diagnos, läkemedel, 
  • hjälpen man finner i brukarföreningarna, 
  • om bemötande, 
  • om brukarerfarenheter som resurser  
  • och rätten till arbete.

Välkommen att delta i 2012 års Berättarstuga i Värdefull Patientkunskap!
Vi möts på tisdageftermiddagar i datastugan på Valegården. Start 28 februari.
Information och anmälan Kurt tel: 073 0734652

Vi hoppas att berättandet ska leda till ett bokprojekt, t.ex. “Om värken och verkan”, där man kan delta vara anonymt om man vill och även göra saga av det som var verklighet. Vi siktar på webb-publicering och eventuellt att sälja till ett förlag.

torsdag 26 januari 2012

Lyckat seminarium om Beroendefrågor

Brukarnätverket för Beroendefrågor har genomfört en seminariedag med stöd av RFHL Uppsala län, KF Länken Uppsala och ekonomiska resurser från RIM-projektet. 30 deltagere som representerade tretton brukarorganisationer deltog. Gruppdiskussioner fördes kring fyra teman:
1. Beroende = sjukdom?
2. Lyhördhet
3. Hur får vi brukarinflytande
4.  Brukarkraft 


Dessa vaskades fram genom en SWOT-analys som sammanställdes från deltagarnas individuella bedömingar. Seminariet var lyckat och skall ligga till grund för flera sammandragningar i båda nätverken. Hela seminariet finns sammanställt i ett Google-dokument


Här är länkar till dokument som väckte intresse:

Rättighetslistan

måndag 12 december 2011

Sjuka av medicinen - SESAM föreläsning 14/12 Kl.13.30-15.30

Vad: Sjuka av medicinen 
Kamratstöd och självhjälp på vägen tillbaka till oberoende.
En föreläsning om biverkningar och beroende av
läkemedel och brukares erfarenheter av att trappa ner medicinering

Vem: Kurt Nyberg informatör på Uppsala läns avdelning av Riksförbundet För Hjälp åt
Narkotika- och Läkemedelsberoende RFHL
Var: Mariasalen, 5 trappor upp, Stiftets Hus, Dragarbrunnsgatan 7, Uppsala
När:  Onsdag den 14/12  Kl.13.30-15.3

söndag 11 december 2011

Brukarnätverket NSPH i Uppsala län Värdegrund

Dokumentet finns även på denna länk.
Brukarnätverket NSPH i Uppsala län Värdegrund och ändamål
fastställdes 18 maj 2009 och lyder som följer.


Värdegrund

Brukarnätverkets värdegrund vilar på FN-deklarationen om alla människors lika rätt och värde, oavsett ålder, kön, etniskt ursprung eller funktionshinder. Det innebär att alla medborgare skall ges möjlighet att utvecklas och bidra till samhällets utveckling, var och en utifrån sina egna unika förutsättningar. Brukarnätverket värnar om ett demokratiskt, rättvist och solidariskt samhälle, där vi ger varandra ömsesidigt stöd. Brukarnätverket ser ett nära samband mellan demokrati och psykisk hälsa.

Ändamål

Brukarnätverkets ändamål är att
• genom sin organiserade samverkan bidra till att psykiatrin i vid mening utvecklas på
ett humant, effektivt och säkert sätt – genom att berörda samhällsorgan tar tillvara den
erfarenhet och kraft som medverkan från patienter, brukare och anhöriga erbjuder
• verka för att den enskilde patienten eller brukaren får ett avgörande inflytande över sin
egen vård och behandling
• stödja och bidra till att utveckla patient-, brukar- och anhöriginflytandet på alla nivåer
i samhället
• medverka till att psykiatrin kan tillhandahålla vård med god kvalitet, utifrån personens
egna behov och tidigare erfarenheter erbjuda en vård, baserad på vetenskap och
beprövad erfarenhet, som är lättillgänglig, demokratisk och rättssäker
• bidra till att samhället utvecklar tidiga och effektiva förebyggande insatser, så att
uppkomsten av psykisk ohälsa och psykiska funktionshinder i möjligaste mån
minimeras
• aktivt motverka fördomar och stigmatisering
• med sin särskilda kompetens medverka i informationsspridning, opinionsbildning och
utbildning
• ge de anslutna organisationerna möjligheter dels till fördjupad kunskap om varandras
verksamhetsområden samt utbyte av erfarenheter och information, dels till samarbete
på olika sätt även mellan enskilda organisationer i nätverket om gemensamma
föreningsuppgifter
• driva de ingående föreningarnas gemensamma intressepolitiska ståndpunkter gentemot
aktuella myndigheter och beslutsfattare
• samarbeta med myndigheter och andra aktörer på regional och lokal nivå kring
gemensamma uppgifter och målsättningar som gynnar våra grupper.